Anhörung sbv kündigung Muster

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    Beide Indikatoren sind nur von begrenztem Wert, da es unterschiedliche Muster der HL-Menge gibt, z.B. im Zusammenhang mit äußeren oder inneren Haarzellschäden, die für eine umfassende Charakterisierung eines Tinnituspatienten von großer Bedeutung sein könnten. Die Informationen über bestimmte Muster der HL-Menge gehen jedoch verloren, wenn die Audiogramme der Teilnehmer gemittelt werden. Einige Leute schätzen, dass die Möglichkeit etwa ein-in-zwanzig (5%) ist, aber es ist nicht wirklich bekannt. Wenn zwei Menschen mit Hörverlust ein Kind haben, ist die Wahrscheinlichkeit, dass sie Kinder mit Hörverlust bekommen, wahrscheinlich höher, da beide Eltern Taubheit durch genetische Ursachen haben können. Die Zerstörung einer Seite reduziert das Gehör im gegenüberliegenden Ohr nur geringfügig; es verursacht keine Taubheit im Ohr wegen vieler Crossover-Verbindungen von Seite zu Seite im auditiven neuronalen Weg. Es wirkt sich jedoch auf die Fähigkeit aus, die Quelle eines Sounds zu lokalisieren, da vergleichende Signale in beiden Kortiken für die Lokalisierungsfunktion erforderlich sind. Nichtsyndromischer Hörverlust kann auch in einem autosomal dominanten Muster vererbt werden. Mutationen in mindestens 30 Genen wurden bei Menschen mit autosomal dominantem nichtsyndromischen Hörverlust identifiziert; Mutationen in einigen dieser Gene (einschließlich GJB2 und GJB6) können auch autosomal rezessive Formen der Erkrankung verursachen. Obwohl kein einzelnes Gen mit einer Mehrheit der autosomal dominanten nicht-syndromischen Hörverlustfälle in Verbindung gebracht wird, sind Mutationen in einigen Genen, wie KCNQ4 und TECTA, relativ häufig. Mutationen in vielen anderen Genen, die mit autosomal dominantem nichtsyndromischen Hörverlust assoziiert sind, wurden nur in einer oder wenigen Familien gefunden. Die Symptombelastung, gemessen im Tinnitus-Fragebogen (TQ, 20), war in LC5 (schwere pantonale HL) am höchsten und in LC3 (normales Hören) am niedrigsten.

    Anzeichen einer Depression, gemessen vom BDI, waren auch in LC5 am deutlichsten und in allen anderen Patientengruppen recht milde. Für den TBF-Fragebogen, eine Kurzform des Tinnitus Handicap Inventory, wurden für LC5 und LC8 (linksseitige pantonal schwere HL) Werte von 2 Punkte über dem Gesamtdurchschnitt gefunden. Während die Selbstbewertungen der Tinnitus-Schwere der Patienten auf der klinischen globalen Impressionsskala von Tinnitus (CGI-Selbstbewertung) keine signifikanten Unterschiede zwischen den verschiedenen latenten Klassen ergaben, unterschieden sich die Antworten auf die Frage “Wie groß ein Problem ist Ihr Tinnitus?” erheblich. Aber dieser Effekt war sehr gering, da die Mitgliedschaft in latenten Klassen von HL nur weniger als 3% der Varianz der Patientenbewertungen erklärte. Abbildung Abbildung22 zeigt HL-Muster mit einem viel geringeren Anteil unter Deninnitus-Patienten (alle 5 %). LC5 (obere linke Grafik in Abbildung 2)2) wurde als “schwere pantonale HL” bezeichnet und zeichnet sich durch hohe Anteile von mindestens moderatem HL bei allen gemessenen Frequenzen aus. Fast die Hälfte der Patienten dieser Gruppe hat Schwellenwerte über 50 dB über 4 kHz. Beide Ohren sind ganz ähnlich betroffen. Beachten Sie in Abbildung 52-5 die verschiedenen Übertragungsmuster für Schallwellen unterschiedlicher Frequenzen. Jede Welle ist am Anfang relativ schwach, wird aber stark, wenn sie den Teil der Basilarmembran erreicht, der eine natürliche Resonanzfrequenz hat, die der jeweiligen Schallfrequenz entspricht.

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